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珠海ISO13485*質(zhì)量管理體系培訓(xùn)

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更新時(shí)間:2025-03-14
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ) ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求 ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn) 文件要求 過(guò)程控制 醫(yī)療器械的指令要求 指令與體系的關(guān)系 指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) ISO13485 內(nèi)部審核工作的策劃 內(nèi)部審核技巧 第三方質(zhì)量體系認(rèn)證過(guò)程和認(rèn)證中常見(jiàn)的問(wèn)題
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